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恒瑞医药6月13日公告,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,公司碘佛醇注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。
碘佛醇注射液为经血管用药的非离子、低渗透、水溶性、不透射线造影剂,作用机制为经血管注入后,造影剂流经的血管将变成不透光状态,从而可在X线下显影。
截至目前,碘佛醇注射液仿制药一致性评价项目累计已投入研发费用约1129万元。
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